達(dá)因藥業(yè)致力于成為“兒童保健和治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)”，倡導(dǎo)“量身定制兒童藥物”，歷來十分重視產(chǎn)品質(zhì)量，其產(chǎn)品獲得了消費(fèi)者的認(rèn)可，在市場(chǎng)上樹立了良好的品牌形象。
        達(dá)因藥業(yè)于2016年6月接受了澳大利亞藥物管理局（TGA）的認(rèn)證檢查,并于近日收到了TGA頒發(fā)的GMP證書。證書編號(hào)：MI-2014-CE-11824-1，認(rèn)證范圍：軟膠囊、顆粒，有效期至2020年6月23日。
        澳大利亞對(duì)藥物的生產(chǎn)和進(jìn)口實(shí)施嚴(yán)格的管理，被公認(rèn)為是世界上藥品管理嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入難度較高的國(guó)家之一。通過TGA認(rèn)證，表明達(dá)因藥業(yè)在質(zhì)量體系和生產(chǎn)環(huán)境設(shè)施上得到澳大利亞政府的認(rèn)可，同時(shí)也意味著獲得了與澳大利亞同在PIC/S成員國(guó)的英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、奧地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時(shí)、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個(gè)國(guó)家的藥品準(zhǔn)入，達(dá)因藥業(yè)的GMP管理水平已步入與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的新階段。